Вопрос-ответ – страница 1834 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1834

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста, скрининг I триместра, высокий риск синдрома дауна. Скрининг II триместра, по узи ширина шейной складки 3,9 мм,спинка носа 4,4мм. срок 16 нед. 2дня,остальное норма.AFP0.93 HGC 2.35 uE3 0.46 все в МоМ, Биохимический риск для Тр.21 1:113, Возрастной риск 1:1053, Риск дефекта нервной трубки 1:7201.b-ХГЧ свободный 29,7, В-ХГЧ 48963, Альфа-фетопротеин 27,6, эстриол свободный 1,25. Помогите пожалуйста понять все это! Заранее большое спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас высокий (показания для кариотипирования), рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Сдала кровь на скрининг 2 триместра. Результаты альфафетопротеин 2,27 МОМ, ХГЧ 0,661 МОМ, эстриол 2,83 МОМ. Прокоментируйте результат и каков риск?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У Вас повышен АФП рекомендую УЗИ экспертного уровня в 22 нед для исключения пороков развития в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга. Срок беременности на момент УЗИ и сдачи анализа крови 13 недель. Возраст 37 лет.Вес 63,4(в брюках и водолазке), рост 164. 2 здоровых детей от первого брака: 17 и 10 лет. В роду генетических заболеваний нет. УЗИ: КТР 66, ТВП 1,2. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:196. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:216. Тест Конц-я Медиана МоМ Корр МоМ HCGb 63,57ng/mL 38,24 1,66 1,73 PAPP-A 5300,63mU/L4347,65 1,22 1,29 Является ли это высоким риском и необходимы ли дополнительные анализы, обследование и консультация генетика? Как провести генетическое обследование мужа?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Показатели крови у Вас в норме, риск повышен только по возрасту, рекомендую Вам пройти скрининговый тест с расчетом риска в ПМЦ в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите пожалуйста каковы риски при следующих показателях: Беременность 12нед2 дня PAPP (MoM) 0.51 св B-хгч 1,07 ( коэф. 2,09) УЗИ в этот же день, ОАК, ОАМ, и прочие анализы - в норме. Принимаю дюфастон 1*2р/день и MGB6 1*2р/день Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ваш анализ в норме, рекомендую Вам пройти скрининговый тест с расчетом риска в ПМЦ в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининга. Мне 32 года, беременность первая,срок 17-18нед. ХГЧ 32000 МЕ/л (лаб.норм.5700-81500)МоМ 1,45 (норм.0,5-2,0) АФП 22,6 МЕ/л (лаб.норм. 21,0-138,0) МоМ 0,52 (норм. 0,5-2,0) Огромное спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии, риск у Вас не расчитан, АФП по нижней границе нормы.Рекомендую для оценки анатомии плода пройти УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ ) и проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Пожалуйста прокоментируйте мои анализы.Второй скрининг на 20 неделе и 2 дня: -Значение риска наличия у плода ДНТ:низкий риск -Возрастной риск у плода синд.Дауна 1:1133. -Значение у плода синрома Дауна-пороговый риск 15. Тест AFP концентрация:40.62 U/ml, медиана 53.15, МоМ 0.76, коррект.МоМ 0.73. Тест HCGb концентрация 13.78ng/ml, медиана 7.86, МоМ 1.75, коррект Мом 1.56. Тест UE3 концентрация 5.50 nmol/L, медиана 8.35, МоМ 0.66, коррект.МоМ 0.64. Гинеколог была на больничном ,поэтому результаты я узнала только сейчас!Она направила к гинетику,по телефону мне сказали,что уже поздно что то проверять,т.к делают до 22 недели.Т.е нет смысла к ним ехать!Скажите пожалуйста по анализам это очень высокий риск? Узи в норме.Делала на 23 неделе.Стоит ли переживать? Это первая беременность,мне 28 лет,очень переживаю.Спасибо,очень жду ответа.Наталья.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Наталья, не переживайте, скорее всего у вашего малыша все в норме, риск не высокий, а пороговый, все будет хорошо. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.