Вопрос задает – Мария,
мария:
23.10.2014
Здравствуйте! У моего будущего мужа синдром Клайнфельтра! Я читала об этом в интернете и некоторые симптомы не сходятся, пишут о том что волосы практически отсутствуют но у него их достаточно! Подскажите что можно сделать и есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка?! Если можно опишите это заболевание, его последствия! Заранее спасибо!
Клиника «Мать и дитя» Кунцево:
23.10.2014
Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Больные с классическим вариантом синдрома имеют кариотип 47XXY . У 10% больных выявляется мозаицизм 46XY\47XXY, встречаются и более редкие кариотипы: 48XXXY, 49XXXXY, 48XXYY, 49XXXYY. Синдром обычно проявляется в подростковом возрасте как задержка полового развития. Поскольку в формировании фенотипа участвует клон клеток с нормальным кариотипом, больные с мозаицизмом 46, XY/47, XXY могут иметь нормально развитые половые железы и быть фертильными. Тем не менее больные, как правило, бесплодны (даже если есть признаки сперматогенеза). Способы лечения бесплодия при синдроме Клайнфельтера пока не разработаны. В вашем случае рекомендовано использование донорство спермы. Дополнительная информация по тел 105-22-00