Программа «Невынашивание беременности. Блок «Патологии системы гемостаза»
| № | Услуга | Кол-во |
|---|---|---|
| 1. | Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) - (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A) | 1 |
| 2. | Исследование уровня протеина C в крови | 1 |
| 3. | Определение концентрации Д-димера в крови | 1 |
| 4. | Определение активности протеина S в крови | 1 |
| 5. | Исследование уровня антигена фактора Виллебранда | 1 |
| 6. | Исследование уровня гомоцистеина в крови | 1 |
| 7. | Комплексное стандартное исследование гемостаза | 1 |
| 8. | Определение активности фактора VIII в сыворотке крови | 1 |