Вопрос-ответ – страница 1980
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте!
Мне 27 лет, вес 61 кг.
16 декабря делала узи, сказали, что все в норме.
19 декабря сдавала кровь (срок беременности 18 недель и 5 дней).
пришел результат скрининга, врач направила к генетику. Сказал, что есть риск ДНТ. Пожалуйста помогите разобраться с результатами.
АФП концентрация 126,78, медиана 43,94, МоМ 2,89, коррект. МоМ 2,80.
ХГЧ конц.26,37, медиана 9,44, МоМ 2,79, коррект. МоМ 2,53.
UE3 концент.6,91, медиана, 6,61, МоМ 1,05, коррект.МоМ 1,03.
Направление к генетику только в середине января, а я уже места себе не нахожу.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас по результатам отмечается увеличение показателей АФП И вхг, что увеличивает риск дефекта невральной трубки. Если остальные патологии без высокого риска, то вам достаточно проконсультироваться с генетиком и сделать УЗИ в 22-23 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет, вес 73 кг. УЗИ: срок беременности 13+2, КТР 74мм, шейная складка 1,5мм, 082 МоМ.
Срок беременности на дату забора 13+4,
fb-hCG 13,9 ng/ml 0,47 Скорр.МоМ
PAPP-A 1,35 mlU/ml 0,41 Скорр.МоМ
Биохим. риск+NT
Двойной тест 1:2075 ниже пор.отсечки
Возрастной риск 1:672
Трисомия 18+NT
Помогите, пожалуйста, разобраться.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининг у вас хороший, немного по нижней границе нормы оба белка, но на состояние рисков это не влияет. Сдавайте второй тест и если будет необходимость подойдете на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Умоляю, помогите разобраться:
второй скрининг: масс тела 70,3, срок беременности - 15 недель, АФП 24 нг/мл 0.6 МоМ, ХГЧ 63 МЕ/мл 2.6 МоМ, НЭ(св.)3.1 мг/мл 0.9 МоМ, риск Синдрома Дауна 1:234,
Заравнее благодарю!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас повышен ВХГ и при этом остальные белки по нижней границе нормы, что стандартно увеличивает риск синдрома Дауна. Обязательно сходите к генетику с результатами скрининга и УЗИ.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
Здравствуйте.Помогите пожалуйста понять результаты скрининга второго триместра Первый анализ у меня брали в17н3дня(по моим подсчетам срок должен быть на 2 недели меньше , но по узи ставят так) мой вес76.40 АПФ-26.10(0,55мом),хг-50.75(1.71мом).возрастной риск1:686,
риск развития ДЗНТ-ниже популяционного,
риск задержки развития плода-ниже популяционного,
риск 2 триместр1:186 0,538%.
С этими результатами меня направили к генетику.Сдала повторный анализ 14.12.2011 вес 77.20 мне 31год срок считали по узи проведенном 11.11.11- срок 15 недель. На 14.12.2011 срок генетик поставила 19н5 дней АПФ-35.20(0,51мом)
хг-28.56(1,32мом)
возрастной риск-1:687
риск развития ДЗНТ- ниже популяционного
риск задержки развития плода- ниже популяционного
риск 2 триместр1:183 0,546%.
по узи проведенном 28.12.2011 плод на 21-22 недели врач сказал,что все в норме. генетик говорит , что большой риск синдрома дауна и приглашает на кордоцентоз. при этом ничего не объясняя.Расшифруите пожалуйста мои анализы,действительно все очень плохо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я не очень понимаю для чего вы пересдавали в одном и том же сроке повторно скрининг, у вас в обоих случаях абсолютно идентичный разброс между АФП и ВХГ, что и влечет увеличения риска синдрома Дауна. Если у вас идеальный анализ первого скрининга и по УЗИ в 22-23 недели нет никаких маркеров хромосомной патологии, то сверх серьезных показаний к кордоцентезу нет, с другой стороны если за время обследования хотя бы один генетический анализ или УЗИ показывают повышенный риск хромосомных нарушений другими способами кроме как инвазивными методами гарантию вы не получите. Советую с УЗИ и обоими скринингами пока позволяют, сроки пройти консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Здравствуйте.Была на узи в 15 нед.и сдала анализ крови.Вот результат-АФП-1,3Мом,св.бета ХГЧ-0,54Мом,св.эстриол-1,5Мом.Врач сказала,что ХГЧ занижен и могут быть проблемы,в частности с плацентой.Обьясните пожалуйста,в чем именно проблема?Мне 36 лет,роды будут 3и.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Проблемы никакой нет, все показатели в норме, даже ВХГ. Незначительный риск есть только по возрасту.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 35 лет, вес 69 к., беременность (3)19-20 недель: ФФП 49,3 (0,8 МоМ), ХГЧ 29500 (1,07 МоМ). Подскажите это нормально?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Показатели скрининга в норме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ