Вопрос-ответ – страница 1976
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталья:
23.10.2014
Добрый вечер подскажите пожалуйста Здала анализы на 2 скрининг мне 29 лет вес 63 кг. альфа-фп=42.06 --что отвечает 1.16 мом .бета -хгл =55.52 что отвечает =4.76 мом Что єто значит все плохо ?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас очень высокие показатели вхгч, конечно это может быть связано с массой не имеющих к патологии плода особенностей, но консультация генетика вам нужна.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
любовь:
23.10.2014
здравствуйте по анализам нашли у меня herpis simplex virus G1 результат 33,40 сейчас у меня 21 неделя.подскажите это очень страшно?инфекционист к которому меня отправляют будет после 11 января.анализы с 15-ой недели.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если у вас выявлены антитела G переживать не нужно, это ваш иммунный ответ на давнишнее инфицирование, которое защищает ребенка от первичной инфекции.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
альбина:
23.10.2014
Здравствуйте!уточните пожалуйста мой анализ..AFP-13.3 0.65MOM,UE3-0.5,HCG-59302 1.36 МОМ.Возраст 30.6,вес 70 кг.риск трисом.21-165.возраст.риск 13.трисом 18-1000
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Проконсультируйтесь с генетиком, у вас по скринингу отмечается разброс белков, что может увеличивать риск патологий.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Таня:
23.10.2014
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты, сдала анализы в 11 нед.:Свободный бета-ХГЧ free HCG 39.52мМЕ/мл Небеременные женщины: до 0.013
Беременные женщины (МЕДИАНА
независимая от веса):
11 н.б. - 49.9
12 н.б. - 40.6
13 н.б. - 33.6
14 н.б. - 28.8 медиана 49.9мМЕ/мл МоМ 0.792 Протеин-А плазмы
ассоциированный с
беременностью (РАРР-А,ПАПП) ПАПП 1994 мМЕ\л Расчет кратности медиане (МоМ)
произведён по независимой от веса
медиане.
МЕДИАНА (независимая от веса):
11 недель – 1337;
12 недель – 1919;
13 недель – 2926;
14 недель – 4358 Медиана 1337 МоМ 1.4913 Делала тройной тест в 18нед: АФП 18.6 нг\мл(норма в 18 нед 25.42-167.0) Медиана 48.3(норма в 18 нед 48.3) МоМ 0.3851 бета-ХГЧ 14886мМЕ\мл(норма в 18нед 8099-58176) медиана 19817(в 18 нед 19817) МоМ 0.7511 естриол свободный 6.08 нг\мл (норма в 18 нед 1.6-8.5 нг\мл) делала УЗИ в 12 и 18 недель-все супер. У меня двоюродний дядя з синдромом Дауна.Первий син у меня здоров. Сильно ли это страшно для ребенка? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас по второму скринингу немного снижен АФП, результаты скринингов не могут быть страшны для ребенка, они могут только давать информацию о вашем биохимическом риске генетических патологий, судя по состоянию других показателей высокого риска у вас не будет,но снижение АФП является показанием к консультация генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014
Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 3 дня. помогите разобраться.
Маркер FB_DBS - корр.МОМ 2,02
Маркер NT - корр.МОМ 0,77
Маркер PA_DBS - корр.МОМ 1,42.
СД, СЭ, СП, СД (только по биохимии), СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск.
но медсестра выдавшая результаты, сказала что есть какие то изменения. Что это значит? подскажите пожалуйста.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Дело в том, что мы пользуемся другой аббревиатурой для названия белков, поэтому какой показатель у вас повышен - ВХГ или РАРР понять сложно, в любом случае вам нужна консультация генетика с результатами скрининга.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Альбина:
23.10.2014
здравствуйте,мне 31 год,делала узи на сроке 21-22 недели,всё нормально,пришёл результат второго скрининга(сдавала на сроке 17нед.1дн.):АФП 36,08МЕ/мл(1,00 МоМ),ХГЧ 70800,00МЕ/л(3,83МоМ).Результат:возрастной риск трисомии 21-1:700(0,143%),риск трисомии 21:выше популяционного/1:200(0,500%). разъясните пожалуйста,к генетику попасть не получается,с ума схожу.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас изменение гормона плаценты по второму анализу. Безусловно, это изменение может иметь прямое отношение к вашим акушерским проблемам, а не к патологии плода, но генетик вам все-таки нужен для более подробных объяснений. И еще, УЗИ в 23-24 я бы еще раз повторила.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ