Вопрос-ответ – страница 1812
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Елизавета:
23.10.2014
Здравствуйте. После сдачи всех анализов у меня не были обнаружены антитела к краснухе (IGG отрицательно, IGM отрицательно). Прививку делать уже нельзя, у меня 10 недель беременности.
Что мне следует сделать, насколько опасно заражение краснухой в дальнейший период (после 10 недели), и как это можно предотвратить?
спасибо!
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Елизавета!
Вам нужно наблюдаться как и любой беременной, сдайте анализ крови на краснуху в 14-16 нед. Рекомендую Вам
пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
С уважением, врач-генетик, врач высшей категории, заведующая отделением пренатальной диагностики ПМЦ, к.м.н.
Гнетецкая В.А.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 25 лет, вес 64 кг. Делала скрининг в 10 нед 2 дня : PAPP-A - скор. МОМ 1,08, fb-hCG- скор. МОМ 1,62. Риск тримосомии 21 1:1995. УЗИ в норме. Потом сдала скрининг в 17 нед. 2 дня (в городской поликлинике г. Москва) - AFP-МОМ 0,99, эстриол свободный - МОМ 0,97, hCG - МОМ 5,07 - высокий риск 1:85. Узи все в норме. За неделю до этого был цистит и я принимала Монурал 3 гр однократно и пила уролесан, фитолизин в теч. 5-6 дней (могли ли они повлиять на результат?). Я была расстроена и пересдала этот анализ в ИНВИТРО в 19 недель ровно : AFP-МОМ 0,95, uE3 - МОМ 1,21, hCG-1,55. Риск тримосомии 21 - 1:2066. Сделала Узи обычное и 3D в 18 нед и 4 дня - ребенок в норме, в пуповине 3 сосуды, носогубный треугольник норма, все фаланги пальцев на месте, личико на 3D хорошенькое - ничего такого нет. У генетика была - ничего толком не сказала, подсунула бумагу на отказ от амнеоцестеза и сказала в 22 недели сделать узи, а потом будем решать. Скажите есть ли повод беспокоиться насчет того скрининга, где высокий риск 1:85, если повторный в норме 1:2066? И если б были хромосомные нарушения, то повторный скрининг показал бы такие же результаты или нет? И могли ли мы увидеть патологию на узи (3D) в частности или нет? Узи делала в трех разных клиниках (Добромед, Перинатальный мед. центр на севастопольском и гор. полик-ка)-везде норма. В Перинатальный мед. центр на севастопольском делала в 19 нед и 3 дня - сказали все в норме (зная о проблеме и результатах) и будут смотреть в 22 недели. Скажите , мог ли монурал дать такой результат или это какая-то ошибка? И можно ли утверждать , что риск высокий , если остальные показатели в ходят в пределы границ 0,5-2,0 МОМ , кроме hCG ? Может ли быть такое при нормальной беременности ?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининговые тесты не очень точные, поэтому не удивительно, что в разных лабораториях и в разных сроках получены не одинаковые результаты. необходимо пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Прошу разъяснить результаты биохимического скрининга 1 триместра.УЗИ в НИИ ПАГ Украины в 11 полных недель КТР-37 мм (норма),ТВП-1,2 мм (норма),носовые кости-норма.
Через 5 дней сдала кровь на биохимический скрининг 1 триместра.
Скрининг 1 триместра в 12 недель (лаборатория СИНЭВО,оценку рисков не дали-только МоМ показатели):
-ПАПП - 939 мМЕ/мл (медиана независимо от веса 12 недель-1919 мМЕ/мл),МоМ - 0,4893;
-бета-ХГЧ -47441 мМЕ/мл (медиана 66676 мМЕ/мл),МоМ - 0,7115.
Мой рост 176 см,вес-104 кг(телосложение плотное,с большой мышечной массой).Беременность первая запланированная (абортов,выкидышей не было,лечения от бесплодия не проводилось).Общий подробный профилактический медосмотр,пройденный в ноябре-декабре 2008 (т.е. за два месяца до беременности ) , не показал никаких нарушений и заболеваний.Я и мой муж не курим и не пьем(не делали этого вообще никогда,кроме бокала вина в праздник),аномалий развития детей в моем роду и в роду мужа не было.Интеллект родственников высокий.
Есть ли повод для беспокойства или дождаться скрининга 2 триместра?
Благодарю за Вашу очень нужную работу.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас ПАПП немного ниже нормы, сделайте скрининг в 16-20 нед и проконсультируйтесь с генетиком. Желательно проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Здраствуйте! Мне 25 лет, рост 162 вес 49(до беременности 47 кг.) я на 18 неделе беременности. Здала скринигнг второго триместра - результат получился: АФП - 204 нг/мл; бета-ХГЧ - 272082 мМЕ/мл; Эстриол - 3.07 нг/мл. Первая беременность. Мужу 28 лет. Скажите пожалуста на сколько велик риск аномалии плода. Спасибо.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности или значение в МоМ и величина риска.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте, большая просьба подскажите, сдали с мужем анализ крови на Определение кариотипа без аберраций,у мужа результат 46,XY у меня 46,XX что это может означать ? Нормальные это результаты.Нам назначели этот анализ т.к.два года подряд произошли выкидыши, и что Вы ещё посоветуете какие анализы сдать? Заранее Вам огромное спасибо!!!
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ваш кариотип в норме, но Вам нужно проконсультироваться у генетика и врача гинеколога по невынашиванию беременности, можно проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Помогите,пожалуйста,сегодня узнала результат анализа на потологию плода (сдавала кровь в 13 недель).Врачи говорят,что риск рождения ребенка с синдромом Дауна (с учетом шейной складки)повышенный.РАРР-А-1,09 МоМ,ХГЧ-5,65 МоМ,ТВП-2,8.Биохимический риск Т21-1:232,возрастной риск-1:1039 (мне 23 года),комбинированный риск на Трисомию 21-1:206.Скажите,можно ли утверждать,что у меня родится больной ребенок,только по этим данным?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Скрининговые тесты не очень точные,по ним нельзя поставить диагноз, они говорят только о Риске и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ