Вопрос задает – Татьяна, 28, Москва по теме: Медико-Генетический центр
"При исследовании препаратов хориона, приготовленных прямым методом, спонтанные митозы отсутствуют. Определение кариотипа стандартным методом не представляется возможным. Дополнительно проведено молекулярно-цитогенетическое исследование методом FISH с использованием специфичных ДНК-зондов на хромосомы X, Y, 13, 16, 18, 21, 14, 22. Числовой аномалии по данным хромосомам не обнаружено. Плод женского пола".
Подскажите, необходимо ли проходить какие-либо еще дополнительные генетические исследования мне и моему мужу? У нас в роду не было родственников с генетическими заболеваниями.
Заранее благодарю!
