Вопрос задает – Гульназ, 27, Москва по теме: Роды
Гульназ, 27:
15.09.2015
Здравствуйте!Мне 27 лет. Я получила результаты скрининга первого триместра в 11 нед.4дня (по месячным).
По результатам УЗИ все в норме:срок по КТР 12 нед.3дня, КТР=59 мм,БПР=21 мм,ТВП=1,3 мм, носовые кости +.
Результаты анализа крови:
Св.бета-субъединица ХГЧ=158 нг/мл, Скорр.МоМ=3,38.
РАРР-А=3,22 МЕ/л.Скорр.МоМ=0,83.
В итоге по результатам анализа крови и УЗИ риск СД 1:5900 (низкий).
Насколько я осведомлена, что нормальные значения МоМ 0,5-2,0. О чем может свидетельствовать повышение МоМ ХГЧ? (я не курю, диабета нет, вес 53 кг при росте 170 см, зачатие естетственное). Могло ли повлиять на это то, что я с 6 недели принимаю дюфастон? в последние 2 недели дозировка 5 таб/сут по 10 мг. Нужна ли мне консультация генетика? Заранее спасибо!
По результатам УЗИ все в норме:срок по КТР 12 нед.3дня, КТР=59 мм,БПР=21 мм,ТВП=1,3 мм, носовые кости +.
Результаты анализа крови:
Св.бета-субъединица ХГЧ=158 нг/мл, Скорр.МоМ=3,38.
РАРР-А=3,22 МЕ/л.Скорр.МоМ=0,83.
В итоге по результатам анализа крови и УЗИ риск СД 1:5900 (низкий).
Насколько я осведомлена, что нормальные значения МоМ 0,5-2,0. О чем может свидетельствовать повышение МоМ ХГЧ? (я не курю, диабета нет, вес 53 кг при росте 170 см, зачатие естетственное). Могло ли повлиять на это то, что я с 6 недели принимаю дюфастон? в последние 2 недели дозировка 5 таб/сут по 10 мг. Нужна ли мне консультация генетика? Заранее спасибо!
Мамаева Анна Владимировна:
17.09.2015
Здравствуйте, Гульназ! Такой скрининг не может быть с низким риском. Рекомендуем Вам очно проконсультироваться с генетиком.
С уважением, врач-генетик Перинатального Медицинского Центра Мамаева Анна Владимировна.
С уважением, врач-генетик Перинатального Медицинского Центра Мамаева Анна Владимировна.