Пренатальный скрининг -цена, сделать пренатальный скрининг в клинике «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Пренатальный скрининг

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области пренатальной диагностики. Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – всё это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике. Основное направление нашей деятельности, как Медико-генетического центра и центра пренатальной диагностики – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Пренатальный скрининг в Москве:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя» Клиника КГ «Лапино» в г. Одинцово (филиал) Клиника «Мать и дитя» Ходынское поле Клиника «Мать и дитя» Кунцево
Скрыть

Найти врача по направлению Пренатальный скрининг

Неинвазивный генетический тест

Неинвазивный генетический тест: суть данного исследования заключается в выделении из крови женщины ДНК плода, некоторое количество которого свободно циркулирует в ее организме во время беременности. На основании анализа фетальной ДНК можно получить информацию о нарушении числа хромосом, с которым связаны наиболее распространенные заболевания.

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера. Данный метод исследования на сегодняшний день является точным и безопасным способом диагностировать нарушение числа хромосом у плода (анеуплоидии).

В отличие от различных инвазивных методов, таких как кордоцентез, амниоцентез и аспирация ворсин хориона, этот тест делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

При этом точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга, так как на его результат не оказывают влияния особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины. Немаловажным плюсом является тот факт, что делать неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недель.

Неинвазивный пренатальный скриннинг

Неинвазивный пренатальный скрининг – комплекс диагностических исследований, направленный на выявление генетических пороков развития плода. Пренатальный скрининг в центре пренатальной диагностики проводится в два этапа. Первый этап исследований предполагается на сроке 10-13 недель, а второй делается в 16-20 недель. Оба этапа включают в себя ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови.

Пренатальный скрининг показан абсолютно всем беременным женщинам. Этот вид обследования позволяет оценить состояние плода и наличие врожденных болезней. Пренатальный скрининг поможет выявить также признаки наиболее распространенных генетических заболеваний и хромосомных аномалий.

Пренатальный скрининг позволяет выявить такие виды врожденных пороков, как дефекты нервной трубки, синдром Дауна, синдром Эдвардса, триплоидию материнского происхождения, риск трисомии по 13 хромосоме и ряд других отклонений в развитии плода.

Инвазивные методы диагностики

Инвазивная пренатальная диагностика – амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона – современные инвазивные методы пренатальной диагностики позволяют с высокой точностью диагностировать все виды известных хромосомных болезней, ряд генных заболеваний, внутриутробные инфекции. Прямыми показаниями для проведения инвазивных исследований являются следующие факторы:

  • высокий риск хромосомных аномалий по результатам биохимического скрининга или по результатам неинвазивного теста;
  • в предыдущих беременностях имели место хромосомные аномалии у плода;
  • ультразвуковое исследование показало наличие признаков различных нарушений развития плода;
  • в семье имеются генетические заболевания, передающиеся по наследству;
  • носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • наличие многоводия.

Если вы ждете ребенка и хотите быть уверены, что малыш здоров и благополучно развивается – пройдите пренатальный скрининг в «Мать и дитя». Здесь вы получите самые точные результаты, а сама процедура будет проведена с максимальным комфортом.

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Инвазии акушерские
02.
Консультации специалистов (взрослые)
03.
Лаборатория молекулярной генетики
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Пренатальный скрининг

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Vera 30 лет, Москва:
29.06.2019
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, 11.2 недели (от крит дней) не рано ли делать УЗИ скрининг?
Новикова Анастасия Григорьевна
Новикова Анастасия Григорьевна:
16.07.2019
Здравствуйте, скрининг выполняется в сроках 11-13 недель, при определенных показателях КТР плода. Но более информативные показатели на сроке 12 недель. Лучше проводить Узи экспертного уровня. В нашей клинике вы можете записаться к таким специалистам. И после Узи по показаниям пройти консультацию Генетика для дальнейшего определения объема пренатальной диагностики.
alexandra Москва:
09.12.2019
Добрый день. подскажите пожалуйста, сколько стоит сделать генетический скриннинг нипт?
Спасибо  
Добрый день! Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий стоит 35000 рублей, неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий+скрининг микроделеций - 50000 рублей,  неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий+скрининг микроделеций и моногенных синдромов - 63000 рублей. Забор крови 720 рублей. Быть натощак необязательно.  
Айсулуу 29 лет, Москва:
07.12.2020
Здравствуйте, на первом скрининге твп 3,7
Риск СД 1:67
При таких результатов можно сдавать Нипт ? Или только инвазивный тест ? Спасибо
Новикова Анастасия Григорьевна
Новикова Анастасия Григорьевна:
12.10.2020
Здравствуйте. Расширение ТВП - это показание к инвазивной пренатальной диагностике. По возможности при таких показателях рекомендуется выделить и сохранить ДНК для того, чтобы при отсутствии патологии при анализе кариотипа была возможность выполнить следующий анализ - молекулярное кариотипирование (хромосомный микроматричный анализ). Если остались вопросы или сомневаетесь , лучше проконсультироваться с генетиком. С уважением, врач генетик Новикова А.Г.
Александра 31 год, Москва:
05.12.2019
Хотела бы узнать цену на анализ НИПТ. ? Беременность ведётся не в вашей клинике . И уже скоро 9 недель
Добрый день! Стоиость НИПТ от 36750 р.
Александра 31 год, Москва:
10.08.2019
Проконсультируйте меня пожалуйста , не знаю что делать ,диагностировании подозрения на синдром Дауна предложили прокол. По первому скринингу в 13 недель 6 дней базовый риск 1:525, и индивидуальный 1:78,  ТВП -2,4мм, КТР-79,0мм, ЧСС плода 167уд/мин, кость носа определяется, Свободная бета-субъединица ХГЧ 103,00 МЕ/л   -2,587МоМ,  РАРР-А 2,940МЕ/л  - 0,507 МоМ. Сейчас срок 15 нед 4 дня. Стоит подождать второго скрининга или лучше сделать прокол.
Юдина Елена Владимировна
Юдина Елена Владимировна:
Заведующая отделением УЗИ, врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог высшей врачебной категории, профессор Курса пренатальной диагностики РМАНПО.
15.08.2019
Здравствуйте, Александра!
По результатам Вашего комбинированного теста, который учитывает три фактора (возраст, данные анализа крови и данные УЗИ) риск по синдрому Дауна выше среднего риска в 6-7 раз (1/525 против 1/78). Это не означает, что ребёнок болен, но при таких показателях абсолютно показано продолжение обследования. В этом случае лучше сделать инвазивную диагностику (прокол), которая даст точный ответ. В Вашем сроке проводится амниоцентез, то есть наиболее безопасная процедура.
Задать вопрос или записаться на консультацию

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.