Версия для слабовидящих
единый номер бесплатно по россии
Детская скорая
+7 (903) 130 86 01
Главная>Вопрос-ответ

Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Фильтр по параметрам:
Выберите клинику
Тематики вопросов
Выбрать из списка
  • 23.10.2014 Елена

                На 17 нед. сделала скрининг. результаты: АФП-0,52МоМ, Хг- 2,54МоМ. Риск высокий.  УзИ в 13 нед. ТВП 1,6 мм.  Подскажите, что делать?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 оксаеа

                Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализа.
    Срок бер-ти на дату взятия крови 16 недель 5 дней.
    вес 72,6
    Возрастной риск наличия у плода СД 1:842
    Значение риска наличия у плода СД 1:265
    Результат скрининга на СД : пороговый риск
    AFP 13.2 U/ml 36.2 MoM 0.4 (0.5-2.0)
    HCGb 25.0 ng/ml 23.3 MoM 1.13
    Заранее спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Яна

                Здравствуйте,я делала пренатральный биохимический скрининг 16 недель 1 день (вес 62,3 кг.), и  мне поставили такое заключение:при отклонении значений МоМ от нормы (МоМ - ,28 и коррект. МоМ - 0,33), что это значит опасно ли это для малыша, никто ничего не говарит, а направили к генетику. Спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 ЛИЛИЯ

                31 МАРТА БЫЛИ ПОСЛЕДНИЕ МЕСЯЧНЫЕ.ПОШЛА СДАВАТЬ АФП И ХГЧ 12 ИЮЛЯ 10Г.АФП 26,7(МОМ 0,92) ХГЧ 159200 (МОМ 3,1).ЧАМ ЭТО ГРОЗИТ?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Любовб

                Добрый день! Мне 30 лет, вес 75 кг, беременность 1ая, вынашиваю без проблем, УЗИ в 12 нед. ТВП  -2 мм, н. кость 3,5мм, 1ый скрининг в 13 нед. РАРР 1,2 Мом, БХГЧ -1 Мом, 2ой скрининг 16 нед. АФП - 0,6 Мом, ХГЧ - 1,3 Мом, НЭ - 0,4Мом, ставят риск СД 1:400,УЗИ на 21 неделе показало, что все отлично носовая кость 6 мм, но генетик не настаивает, но так сказать рекомендует сделать кордоцентоз, жутко боюсь, подскажите так ли это необходимо. Германии у профессора УЗИ на 14 неделях на 4D, сказал, что все прекрасно, а вот сейчас началась жуткая паника
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Добрый день! У мужа-азооспермия. Направили на определение кариотипа. Сдавать кариотип с аберрациями или просто кариотип? В чем отличие? Заранее благодарна за ответ.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Екатерина

                Здравствуйте! Планирую беременность, хотелось бы проконсультироваться у генетиков, так как был выкидыш на 4 неделе 8 месяцев назад, причины объяснить врачи не могут. Какие анализы нужно сдавать мне и мужу, в какие сроки и в какой период, сколько это стоит? Возможно это сделать у Вас?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 юлия

                добрый день.помогите разобраться!беременность 12 недель.узи в норме,анализ на дауна:биохимический риск 1:128,мом 0,84,хгч 3,64.остальное все в норме
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Лия

                Здравствуйте!на сроке 11-12недель сделали узи,воротниковое пространство составляет 6мм.Есть ли вероятность что ребенок родится с патологией?Беременность первая,ни у мужа ни у меня в родне такого не было,с чем это может быть связано?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Линиза

                Здравствуйте.Что обозначают эти показатели?
    АФП-0,76;
    ХГЧ-2,17;
    Норма (0,50-2.00)
    Риск по АФП: 1/701
    Риск по ХГЧ: 1/1316
    Возрастной риск 1/897
    Риск по УЗИ: 0
    Оценка комбинированного риска синдрома Дауна у плода: 1/1035
    Граница риска 1/220
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Елена

                Помогите разобраться!!
    Дочь (22 года). По данным УЗИ на сроке 18 недель патологий плода не обнаружено. Сдала анализы на 19,5 неделе беременности у генетиков. Я сегодня забрала результаты:
    АФП 0,4 МоМ
    ХГЧ 0,55 МоМ
    Врач-генетик рекомендавала дополнительное инвазивное обследование на предмет исключения хромпатологии плода. Сейчас у дочери 20,5 недель и она отдыхает в санатории. Действительно риск высок и каковы наши дальнейшие действия? Прочла,что после 20-й недели инвазивные исследования грозят прерыванием беременности. Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                Здравствуйте!
    ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и АФП
    АФП- 32,1 МЕ/мл (референсные значения лаборатории - 17-65)
    ХГЧ- 6796,0 мМЕ/мл (10000-35000)
    Пожалуйста, переведите мне эти значения
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталья

                Добрый день, помогите пожалуйста!
    делала 1 скрининг, он показал что ТВП 3,3 мм. Отправили сдать анализ на АФП и ХГ.
    На тот момент было 14 нед. и 3 дн. менстр. срок. Вес 70 кг. 22 года.
    Результаты:
    АФП 15.00 МЕ/мл.(0.42 МоМ)
    ХГ 32.00 МЕ/л (0.59 МоМ)
    Риск 1:1238 0,081% Очень низкий.
    Возрастной риск 1:1450
    Риск развития ДЗНТ ниже популяционного.
    Риск задержки развития плода ниже популяционного.
    Что это значит? Генетик отправляет на амниоцентез. Я очень боюсь. Генетику не понравился результат АФП.(он снижен)
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 татьяна

                Добрый день!
    мне 39 лет, рост 172, вес 48 кг
    второй скрининг AFP 0,89
    HCG 1,67
    uE3 2,53
    рекомендовали амнеоцентез, жутко паникую
    по узи все ок
    первый скрининг был PAPP-A 1,41 и  fb-hCG 2,95
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Виктория

                Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа.
    Диагноз - привычное невынашивание.
    Типирование по трем генам HLA II класса, DQA1, DQB1, DRB (2 чел.).
    Супруг:
    HLA DRB1 - 11 16;
    HLA DQA1 - 050*  0102*06;
    HLA DQB1 - 03010*091013  05020*04.
    Супруга:
    HLA DRB1 - 06 07;
    HLA DQA1 - 050*  0201;
    HLA DQB1 - 03010*091013  03030*0612.
    Все остальные анализы в норме.
    Мы что - не совместимы? Это как-то корректируется?
    Очень жду ответа. Огромное спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Карина

                Здравствуйте! Мне 26 лет, у меня были две замершие беременности. Кариотипирование плода после второй ЗБ показало трисомию 16. Собираемся с мужем определять наши кариотипы. Если проблема у одного из нас, то каковы шансы родить здорового ребенка? И, если у нас все в порядке, то это просто жестокая случайность и в последующем ребеночек может родиться здоровым?  Спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Вероника

                здравствуйте!у меня беременность 21 нед,первая.неделю назад нашли кистозно-аденоматозный порок правого легкого.кисты до 2хсм у плода.был консилиум вчера,детский хирург сказал что с такими данными все дети умирают после родов.врачи настаивают на прерывании.я в панике!очень хочу ребенка...делили кордоцентез_все нормально.расскажите пожалуйста по-подробнее про этот порок.заранее спасибо за ответ
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Срок беременности 12.5 дней  по месс., по ктр=66 поставили 13 недель (до этого сроки по узи совпадали день в день). вес-57.85 кг, возраст на дату родов- 30,7 лет. Результаты hcgb=90.28 mg/mL - 2.25 МОМ, NT(ТВП) = 2.6 мм - 1.58 МОМ, PAPP-А = 5 620.50 mU\L - 1.74 МОМ.
    Трисомия 21-й хромосомы: Возрастной риск -  1:890,Конечный риск- 1:380, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск
    Трисомия 18-й хромосомы: Возрастной риск -  1:8000,Конечный риск- 1:100000, Пороговое – 1:100 Результат: низкий риск
    Трисомия 21-й хромосомы по биохимическим маркерам : Возрастной риск -  1:890,Конечный риск- 1:870, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск
    Мне позвонили из больницы и сказали скрининг средний риск, настаивают на кордоцентезе, из-за ТВП, я попросила анализы на руки, а  в  анализах написано везде низкий риск. Целесообразно ли волноваться??? Почему врачи говорят одно, а на бумаге другое?  На сколько высок риск на самом деле? Стоит ли делать эту процедуру, ребенок первый долгожданный, было бесплодие и регресс.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 ольга

                Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, мне 26 лет, первая беременность. первый скрининг делала в 12 недель, ТВП 1,1мм, косточка носа определяется. На 16 недели сдала анализы на  АФП 34,8МЕ/мл, 1,1МоМ, ХГЧ 159200МЕ/л,3,1МоМ. Что означают эти анализы?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                добрый день. у нас умер ребенок через 13 часов после рождения. диагноз врожденный порок ЦНС - двухсторонняя врожденная наружная и внутренняя гидроцефалия, лиссэнцефалия, гипоплазия мозолистого тела, атрофия вещества головного мозга. беременность протекала отлично. за время беременности было сделано 8 УЗИ у трех разных специалистов, но не на экспертном оборудовании, и ни один не ставил никаких диагнозов, по всем узи - пороки развития отсутствуют! будем проходить обследование у генетиков, что оно нам даст? второй раз повториться такое может?
    от чего могли развиться такие страшные пороки? в роду ни у кого детей с отклонениями не было.
    Посмотреть ответ