Главная>Вопрос-ответ

Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Фильтр по параметрам:
Выберите клинику
Тематики вопросов
Выбрать из списка
  • 23.10.2014 Наталья,
    У меня беременность три недели. Все время ноет низ живота, как при месячных. Что это может быть? Какое обследование нужно пройти?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 ЛЮДМИЛА

                ЗДРАВСТВУЙТЕ,СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,МОЖНО ЛИ СЧИТАТЬ,ЧТО У МЕНЯ РЕБЕНОК РОДИТСЯ С СИНДРОМОМ ДАУНА,ЕСЛИ АНАЛИЗ РАРР-А ПОКАЗАЛ 0,16 МОМ,ВОРОТНИКОВОЕ ПРОСТРАНСТВО 1,2ММ??
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Елена Евгеньевна,
    Моему ребенку 1 год 2 месяца. Периодически у него возникает рвота сразу или в пределах 1 часа после кормления. Рвотные массы не изменены(редко кисловатый запах), обильные. Во время рвоты ребенок синеет, рвотная перистальтика яркая, передняя брюшная стенка активно втягивается. Иногда достаточно одного вида бутылочки или ложки с кашей для возникновения подобной рвоты. С 3-х недельного возраста-стафилококковый колит, когда и появилась рвота. Сейчас дисбактериоз с мин-м высевом стаф-ка. Анализы крови, мочи, ЭЭГ, НСГ-норма. Вес соответствует возрасту(11 кг), во время учащения приступов рвоты незначительно снижались ежемесячные прибавки веса. Явное ухудшение в период прорезывания зубов. Осмотрен невропатологом, эндокринологом, хирургом-патологии не выявлено. Ответьте пожалуйста:1. Какие могут быть варианты диагнозов, 2. Стоит ли выполнить ФГДС, либо другие исследования.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Артем

                Ждем второго ребенка, жене 34 года, мне 35 лет. Патологий в роду ни у кого не было. У жены первый скриннинг с высоким риском рождения ребенка с синдромом Дауна (кровь: HCGB 104,77 ng/ml, медиана 47,17, МоМ 2.22 скорр. 2.25; PAPP-A - 1241,41 mU/l медиана 1868,71 МоМ 0,66 скорр. 0,68 на сроке 11 недель и 5 дней, индивидуальный риск 1:187, отклонений по УЗИ не выявлено). Второй скриннинг на сроке 17 недель и 5 дней высокий риск синдрома Дауна уже 1:110 (кровь: AFP - 41.12 U/ml медиана 37,84 МоМ 1,09 скорр. 1,08 НCGB 50,02 ng/ml медиана 11,43 МОМ 4,38 скорр.3,00, по УЗИ опять все норма). Сделали два экспертных 3Д узи на сроке 20 и 24 недели - патологий не выявлено. Достаточно ли этой информации, чтобы жена перестала волноваться? Или же имеет смысл сделать кордоцентоз (сейчас у жены 24 акушерские недели, делать прокол не хочется)? Отчего может быть повышен уровень ХГЧ (в первый скриннинг жена принимала Курантил, во второй за неделю до сдачи крови лечила зуб с применением ультракаина ДС-форте)?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 марианна,
    Kакие  самые первые признаки беремености?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Добрый день! В 11 недель сделали УЗИ воротниковой зоны - 1.67. Потом сдавала тест..там какие-то отклонения. Пригласили к генетику - риск родить ребёнка с синдромом Дауна 1:203 (личный риск с учётом возраста,мне-35 лет, мужу-44 года). Жду результатов амниоцентеза. Сделали УЗИ в 17 недель - желудочек головного мозга - 0,93. Это нормально???
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина,
    В январе 2001 мне поставили диагноз сифилис второй стадии. Лечилась долго, сначала три укола, потом витамины и антибиотики в таблетках. В крови долго оставались кресты. Весной 2002 ещё курс уколов антибиотиков. Кровь стала чистая. Все это время был один партнер (муж), он тоже прошел лечение, но у него все было хорошо уже после первых трех уколов. Несколько дней назад сдала кровь, сказали кровь плохая, возможно повтор заболевания, направили на глубокий анализ крови. Хочу спросить возможно ли такое и почему может возникнуть повтор?(Муж мне не изменяет)Симптомов никаких нет.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Олеся

                Расшифруйте пожалуйста результаты анализов АФП 48.43нг/мл,1.1987МоМ и ХГЧ 4494мМЕ/мл,0.2154МоМ мне 25лет рост163см вес 56,7кг 17нед.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Надя,
    У меня беременность 11 недель. Обнаружены дрожжевые клетки. В целом меня ничего не беспокоит. Выделения незначительные, как обычно. Белые, без неприятного запаха, зуда и раздражения нет. Уровень лейкоцитов - 7*10^9, РОЭ 14.
    Врач ничего толком не объясняет и вообще дали очень  противоречивые советы.
    Насколько это опасно? Насколько велика вероятность внутриутробного инфицирования?  Как лечить и нужно ли это делать сейчас
    Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Здравствуйте, в консультацию только через неделю, а очень хочется узнать расшифровку...
    13 недель по УЗИ, по месячным 12(+3)недель. 26 лет. вес 66.55.
    free HCGb 74.21 медиана 36.35 МоМ 2,04 Коррект. МоМ 2.21
    NT 1.7 медиана 1.69 МоМ 1.01 Коррект. МоМ 1.01
    PAPP-A 1929.49 медиана 3165.60 MоМ 0.61 Коррект. МоМ 0.67.
    Заранее Благодарю
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Екатерина,
    Добрый день!  На сегодняшний день моему сыну 5, 5 лет. Аденоиды нам уже однажды удалялись порядка 2 лет назад, но выросли снова и занимают, как нам говорили, уже 3/4 носоглотки.
    К тому же очень увеличены ещё и миндалины.
    Думаю, что нам требуется, как минимум, эндоскопическое удаление аденоидов, или тонзиллотомия.
    Подскажите, пожалуйста, как попасть на приём в клинику, которая занимается проведением соответствующих операций.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Здравствуйте. Очень нужна Ваша рекомендация.
    Мне 27 лет, мужу 27 лет, есть один здоровый ребенок. Сейчас нахожусь на 14-ой неделе беременности. Прогестерон у меня понижен, принимаю Утрожестан 200 мг. Дважды за первый триместр делала скрининг. В первый раз только двойной тест по крови на сроке 11 недель 3 дня. Его результаты: fb-hCG 53.9 ng/ml Скорр. МоМ 0.92; PAPP-A 0.72 mlU/ml Скорр. МОМ 0.34; посчитанные риски по двойному тесту 1:385. Второй раз я сделала комбинированный скрининг на сроке 12 недель 6 дней по УЗИ. Его результаты: по УЗИ КТР 67 мм, ТВП 2мм (врач мерила несколько раз для точности разными датчиками, взяли самый большой размер, в среднем получалось 1.7мм), Скорр. МоМ 1.18, остальные показатели УЗИ тоже в норме; по крови fb-hCG 36.2 ng/ml Скорр. МоМ 0.82; PAPP-A 0.94 mlU/ml Скорр. МОМ 0.22; посчитанные риски по двойному тесту 1:134, биохимический риск + NT  1:397, трисомия 18 + NT 1:7384. Отсюда меня очень волнуют вопросы:
    1) Правильно ли я понимаю, что не в норме у меня только PAPP-A, откуда и возникают повышенные риски по двойному тесту?
    2) Какие еще причины, кроме хромсомных нарушенией, могут служить причиной снижения PAPP-A?
    3) Насколько оправдано в моем случае проведение амниоцентеза? Какую дальнейшую тактику Вы бы мне посоветовали?
    Огромное спасибо за помощь!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина,
    Спасибо за ответы на вопросы. Приятно, когда к посетителям сайта относятся так внимательно и дают профессиональные консультации. Вот мой вопрос:  можно ли беременным женщинам (первый триместр) посещать сеансы массажа ???  К примеру антицеллюлитный (ягодицы, ноги бедра), или массаж спины и плеч?
    Заранее спасибо.
    Ирина
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Татьяна

                я сделала анализ и у меня скоректированный МоМ AFP находится в области низкого риска  для дефекта нервной трубки.Что это такое и как это понять высок риск или нет?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Алексей,
    Скажите пожалуйста
    может у родителей с отрицательным резус фактором родится ребенок с фактором положительным ( группа крови 2 у родителей и ребенка)
    Заранее спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Елена

                Была сдана кровь на риск трисомии 21, результаты АФП-42,9 - 0,7, при норме МоМ 0,5-2,0; ХГЧ 64360 - 1,8, при норме 0,5-2,0; эстриол 2,1 - 0,5 при норме 0,5-2,0. Подскажите какой риск трисомии 21. Анализы сданы на 17-18 неделе беременности. УЗИ на сроке 11-12 недель в норме: ТВП-2мм., кости носа 4мм., БПР-1,5см. Мне 32 года, беременность третья. Двое детей здоровы. Паталогий в роду не было.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталья,
    Добрый день, две недели сидела дома с больным ребенком (ОРВИ, кашель), сейчас чувствую, что заразилась сама, легкий насморк, небольшой кашель с мокротой. Температуры нет. Что посоветуете принимать.
    Заранее благодарна.
    Наталья
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Влада

                Здравствуйте, прошу Вашего совета по следующему вопросу: в 2002 г. мужу по результатам спермограммы был поставлен диагноз "азооспермия" (в эякуляте 0 сперматозоидов), была сделана биопсия яичка (диагноз: сперматогенез выраженно заторможен, вероятно, в период полового созревания). В 2007 г. было сделано ЭКО спермой донора, родился здоровый ребенок. В январе 2011 г. я забеременела. От мужа (а то я вижу, что даже мой доктор сомнневается в этом...). Сейчас беременности 9-10 нед. Муж никогда не сдавал генетические анализы, т.к. мы были уверены, что в его случае стать отцом нереально. На консультации генетик мне сказал, что вероятность наследования азооспермиии мальчиком 100%, а также на сайте Медико-генетического центра РАМН я прочла, что если есть мутации У-хромосомы,то повышен риск рождения детей мозаицизмом 45Х /46ХУ (с синдромом Шершевского-Тернера, смешанной дисгензией гонад и др. формой гермафродизма). Может ли все это быть в нашем случае? Может быть, целесообразно пройти к-л обследования? Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Анна,
    Здравствуйте!  Я бы хотела узнать, избавляете ли Вы в Вашей клинике от растяжек  (на груди, животе и т.д.)у молодых мам. Какова стоимость такой операции и как она проходит?

    Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Вера

                прокомментируйте пожалуйста показатели скринингового узи
    ктр плода 47 мм
    частота серд. сокращений 150 уд.в мин.
    твп плода 2,5 мм
    Посмотреть ответ