единый номер бесплатно по россии
Детская скорая
+7 (903) 130 86 01
Главная>Вопрос-ответ

Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Фильтр по параметрам:
Выберите клинику
Тематики вопросов
Выбрать из списка
  • 23.10.2014 Марина

                Помогите,пожалуйста,сегодня узнала результат анализа на потологию плода (сдавала кровь в 13 недель).Врачи говорят,что риск рождения ребенка с синдромом Дауна (с учетом шейной складки)повышенный.РАРР-А-1,09 МоМ,ХГЧ-5,65 МоМ,ТВП-2,8.Биохимический риск Т21-1:232,возрастной риск-1:1039 (мне 23 года),комбинированный риск на Трисомию 21-1:206.Скажите,можно ли утверждать,что у меня родится больной ребенок,только по этим данным?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Резеда

                Добрый день! Подскажите пожалуйста, делала узи на 12 неделе, твп 1,1 мм, на 12 неделе 5 дней делала двойной тест, хгч 1,84 мом (норма 0,5-2),papp-a 0,52 мом(норма 0,5-2), но всетаки ближе к нижней границе. Чем это грозит? И что может повлиять на маркер рарр-а (например: время сдачи анализа-сдавала вечером, за 4 часа не ела?). До беременности выявлены признаки эндометриоза, загиб матки и воспаление левого яичника.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 лариса

                здравствуйте!
    у меня 30 нед.беременности, месяц небольшая кровоточивость из носа, но коагулограмма в норме. время от времени я обрабатываю нос изнутри(когда он подкравливает) перекисью водорода - вставляю кусочки ваты смоченные раствором. правильно ли я делаю или перекись может попасть в кровь и повредить плоду?
    спасибо за ответ. лариса.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталия

                Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с анализами. Я сделала скининг на 12 неделях. Мне 33 года, вторя беременность, сыну 9,5 лет. По результатам скринига на Синдром Дауна: риск низкий. КТР:47 мм, Вес мой 72 кг., HCGb 0,47 МОМ, коррект. МоМ 0,51; PAPP-A 0,17, коррект. МоМ 0,20. Мне сказали что у меня очень низкий PAPP-A. Скажите, пожалуйста, чем грозит низкий PAPP-P?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Марина

                Здравствуйте, не знаю как интерпретировать результаты анализа крови.  Сдавала кровь в 10,5 недель, показатели ХГЧ - 199000 мМЕ/мл 3,3 Мом (медиана 60000, РАРР - 19,6 мкг/мл 2,7 Мом. Эти показатели завышены, есть повод для волнений?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 наталия

                здравствуйте, уважаемый доктор!
    у меня беременность 31 нед., сегодня моей старшей дочке делали узи брюшной полости, щитовидной железы и почек. поскольку ребенок маленький, я не могла ее бросить одну в кабинете врача, поэтому все время обследования (около 30 минут) я сидела в кабинете узи в 50 см от кушетки, на которой лежала дочка. скажите, пожалуйста, принесло ли это мероприятие вред плоду? надо ли об этом предупредить наблюдающего врача? через месяц дочке надо еще раз сделать узи желчного пузыря, можно ли мне снова присутствовать?
    спасибо за ответ. наталия.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Виктория

                Здравствуйте. Мне 30 лет, мужу 38. Мечтаем о ребенке, но уже 2 года подряд, практически в одно и тоже время замершая беременность на сроке 7-9 нед. Все анализы нормальные, спермограмма тоже нормальная, толко у меня проблемы с генетическими тромбофилиями. Никаких серьезных болезней нет и не было ни у нас ни у наших родителей. Сдала генетический анализ.
    Основной блок:
    F II (G20210A)–II фактор свертывания крови - GG wt
    FV (G1691A)– V фактор свертывания крови - GG wt
    FVII (R353Q)– VII фактор свертывания крови - RR wt
    PAI-1 (4G/5G)– Ингибитор активатора плазминогена I типа  - 4G/4G mut
    MTHFR (C677T) – Метилентетрагидрофолатредуктаза  - CC wt
    FBG (G(-455)A)– Фибриноген  - GA het
    FXIII (V34L)– XIII фактор свертывания крови - VL het
    Расширенный блок:
    NOS (G894T)– Эндотелиальная NO-синтаза - GG wt
    CYBA (C242T)– p22phox субъединица NADPH оксидазы - CC wt
    GPIa (C807T)– Гликопротеин Ia  - CC wt
    GpIIIa (C1565T)– Гликопротеин IIIa – PLA1/PLA2 het
    AGT (M235T)– ангиотензиноген  - MM wt
    AGT (G(-6)A)– ангиотензиноген - GA het
    AT1R (A1166C)– рецептор I типа к ангиотензину II - CC wt.
    Подскажите, пожалуйста, что означает анализ, все плохо или есть надежда, что все будет хорошо? Что делать? К кому обращаться?
    Огромное спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Здравствуйте! В 16-17 недель беременности я сдавала кровь на АФП и ХГЧ. Результаты: АФП 2,3, ХГЧ 0,9. Сильно ли повышен уровень АФП. Насколько вероятны при таких показателях пороки ВПР плода.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Хелена

                Здравствуйте. Сдала тройной тест на 17-18 неделе (23 года, 70,1 кг). АФП - 0,5 МОМ, ХГЧ - 0,9 МОМ, Своб.эстриол - 4,1 нг/мл. В норме ли он?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Татьяна

                Здравствуйте, Доктор!
    у меня 32 нед. бер., в ближайшие дни мне следует (по назначению врача ж\к) пройти узи с доплером, ктг.
    1)Надо ли одновременно делать узи+доплер, если доплер мне делали на 28 нед. - без патологии?
    2)Мазок показал молочницу (без проявлений), врач прописала эпиген-интим 3 раза\день по 2 впрыскивания в течение недели, не повредит ли такая терапия моему ребенку?
    Спасибо за ответ. Татьяна.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Валентина

                Здраствуйте! Подскажите пожалуйста, делаете ли вы предимплатационные иследования такого заболевания как спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Александра

                Здравствуйте, доктор!
    у меня 13 недель беременности, узи покозало 14 недель (что маловероятно). биохимический скрининг показал следующее: papp-a 0.26 мом, fb-hCg 0.61 мом, возрастной риск 1:1013, биохимический риск Т21 1:528, трисомия 18+NT меньше 1:10000
    вопрос: должен ли меня насторожить низкий уровень papp-a, если узи не показало ни каких отклонений? и стоит ли мне проконсультироваться с врачом-генетиком
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Здравстуйте! Подскажите пожалуйста какие врачи генетики кроме Гнетецкой В.А. ведут прием в ПМЦ?
    Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталья

                Здравствуйте! Получила резельтаты скрининга, очень волнуюсь, так как ко врачу только через неделю. Не могли бы вы прокоментировать результаты?
    Узи: КТР 44, ТВП 1,5, БПР 16. Соотв. сроку 11 нед 3 д.
    Тест:  Конц-я:     Медиана:   МоМ
    HCGb   77,34нг/мл   40,22     1,92
    РАРР-А 2446,37мМЕ/л 2712,57   0,90
    В норме ли биохимический анализ?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                Добрый день! Помогите разобраться с результатами скринингового теста. Возраст 35 лет, срок беременности 16 нед, АФП 31,5 lU/ml(1.01 Скорр. МоМ), ХГЧ 21038,67 mlU/ml (0,75 Скорр. МоМ), св. эстриол 2,3 ng/ml (1,19 Скорр. МоМ, Ингибин А 373,92 lU/ml (2,49 Скорр. МоМ), И данные УЗи га 11 нед. - КТР 51 мм, Шейная складка 1,1 мм.
    Риск Тр. 21 с учетом ТВП на дату родов 1:2837 и Возрастной риск 1:360
    Мне хотелось бы знать все ли показатели в норме? Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 olga

                Здравствуйте, очень беспокоят результаты скрининга.
    Срок 15 недель 2 дня.Значение риска ДНТ:низкий риск; синдром Эдвардса 1:78174; синдром Дауна низкий риск.
    тест: конц-я: медиана:МоМ: коррект.МоМ:
    AFP   63.92   27.84   2.3  1.99
    HCGb  13.98   18.05   0.77 0.63
    Но границы для МоМ от 0,5 до 2,0 насколько это опасно и какие еще необходимы анализы. Заранее спасибо!!!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Мария

                Здравствуйте  доктор!Мой  возраст-37, вес-82кг. На  сроке  18  недель  сделан 2-ой  скрининг. Прокоментируйте  пожалуйста  анализ: AFP-34/48МЕ/мл (медиана-46.06; МоМ-0.75; Коррект.МоМ-0.85). HCGb-17.12нг/мл(медиана-10.40;МоМ-1.65;Коррект.МоМ-1.96).UE3-9.49mmol/L(медиана-8.86;МоМ-1.07;Коррект.МоМ-1.14).УЗИ: Размеры  плода: BDP-44 FOD-57 K/C-167 ABD-142 HUM-31 FEM-29 TIB-25.Развитие  симметричное. Головной  мозг-норма. Сердце, легкие, кишечник, почки, мочевой пузырь, передняя брюшная  стенка, прикрепление  пуповины-норма.Лицо-не визуализируется. Врожденных  пороков плода  не обнаружено. Кол-во  вод-норма. Степень  зрелости  плаценты-"0". Патологии  не  выявлено. По  передней  стенке интрамуральный  узел d=17мм.DS:берем-18недель, миома  матки. Первые  3 Узи в  норме. УЗИ  на  1  скрининг: КТР-42мм; Д-тр  головки-18 мм; толщина  воротн.зоны-2мм. Закл:берем.10.6 недель,развивающаяся. Первый  скрининг  не  сделан-т.к. врач ж/к забыла  написать  на  направлении дату  узи (хотя  кровь  сдала).Диагноз  по  2-ому  скринингу: Риск ДНТ-низкий; Риск Синдрома Эдвардса-1:48000; Возрастной  риск  и  риск  плода с  Синромом  Дауна - 1:230. На  приём  к  генетику  я  записалась,  но  только  через  2  недели. Очень  переживаю. Срок  беременности  на 2 июля-20нед2дня.(Анализ  получила  только  сегодня  утром).
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Рита

                Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, по результатам теста 1 триместра. Мне 34 года, вес 62 кг, беременность первая, 13.5 недель. В 11 недель и 2 дня (по УЗИ) сделал тест, результаты следующие: КТР 45 мм, шейная складка 0.2 мм (0.16 МоМ), риски Трисомии 21: биохим.риск + NT 1:620, возрастной риск 1:318, двойной тест 1:98 (повышенный). Врач рекомендовал срочно сделать биопсию хориона/плаценты, необходимо ли это? Или лучше подождать 16 недель, сделать тройной тест и по его результатам принимать решение об амниоцентезе? Заранее спасибо за ответ.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Рита

                Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, по результатам теста 1 триместра. Мне 34 года, вес 62 кг, беременность первая, 13.5 недель. В 11 недель и 2 дня (по УЗИ) сделал тест, результаты следующие: КТР 45 мм, шейная складка 0.2 мм (0.16 МоМ). fbhCG 99,4 ng/ml (2.08 скорр.Мом), PAPP-A 0.79 mlU/ml (0.58 скорр.Мом). Риски Трисомии 21: биохим.риск + NT 1:620, возрастной риск 1:318, двойной тест 1:98 (повышенный). Врач рекомендовал срочно сделать биопсию хориона/плаценты, необходимо ли это? Или лучше подождать 16 недель, сделать тройной тест и по его результатам принимать решение об амниоцентезе? Заранее спасибо за ответ.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 дина

                дравствуйте!Прокоментируйте пожалуйста показания скрининга. На момент зобора крови было 15 недель AFP-12.80ME/ml коррект.МоМ-0.46;HCGb-25.30нг/мл коррект МоМ-1.24;UE3-3.99нмол/л коррект МоМ-171. Заранее благодарю.
    Посмотреть ответ