Вопрос-ответ – страница 1828
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталья:
23.10.2014
Добрый день. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга 1-го триместра.
ХГЧ - 73177 мМЕ/мл, медиана 85172, МоМ 0,8592.
ПАПП - 4502 мМЕ/л, медиана 1337, МоМ 3,3672.
Заранее спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Повышен ПАПП, но это не страшно.рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте!подскажите пожалуйста-на 12 неделе делала скрининг.анализ показал-HCGb МоМ 2,52. коррект.МоМ 2,14. PAPP-A MoM 0,95. коррект. МоМ 0,76. что обозначает МоМ? и хороший или плохой у меня анализ? меня вёл не один врач и все всё разное говорят...заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
ХГЧ у Вас повышен, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Добрый день! Мне 28 лет, мужу 27 лет, вторая беременность, пожалуйста помогите разобраться в результате 1 скрининга, проводился в 11 недель 4 дня. По УЗИ все хорошо. Толщина воротникового пространства 1 мм, КТР 4,4 см. Результат скрининга:
HCGb концентрация 14.90 ng/ml, MoM 0.33, Corrected MoM 0.33, Median 45.83.
NT концентрация 1.00 mm, MoM 0.92, Corrected MoM 0.92, Median 1.09.
PAPP-A Концентрация 1409.80 mU/L, MoM 1.10, Corrected MoM 1.02, Median 1277.83.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У Вас снижен ХГЧ , рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 12-13 и 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Эльвира:
23.10.2014
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты! АФП 0,43 Мом, ХГЧ 0,88 Мом. Была на консультации у генетика, был предложен кордиоцентез. Насколько я понимаю уровень АФП несколько снижен, а ХГЧ норма так ли необходима процедура кордиоцентеза? Узи в 12 недель без паталогий , воротниковая зона 1,6мм. И почему на мой вопрос о норме в Мом врач сказала что норма до 0,28 Мом. Ничего не понимаю!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Скрининговые тесты не очень точные, если Вы хотите точно исключить хромосомную патологию плода - нужно провести кариотипирование плода (кордоцентез). Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 22-23 нед (лучше в ПМЦ ), а с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
ирина:
23.10.2014
здравствуйте!на момент взятия крови было 10 недель,сегодня 11,5 недель.результаты св.бета хг-56.50(0,91мом),пабб-а-2400.00(1.88мом).риск 1 триместр-1:1325 0,075%.возрастной риск 1:787.риск трисомии18 ниже популяционного.стоит ли мне волноваться?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, нет оснований для беспокойства, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Здравствуйте!
У меня к Вам такой вопрос; Мне 36 лет, результат скринингово теста на 12 + 5 недель - PAPP-A 3,8 mlU/ml скорр.МоМ 1,53
fb-hCG 65,7ng/ml Скорр.МоМ 1,70
Метод определения - КТР Robinson.
Двойной тест на дату забора крови- 1:874.
Возрастной риск- 1:215
Вычисленный риск Трисомии 18
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ