Вопрос-ответ – страница 1817
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Дарья:
23.10.2014
Здравствуйте, пожалуйста помогите разобраться с результатами скрининга. Срок беременности на дату сбора 16+3. AFP - 37,5 ng/ml (скорр.МОМ 1,01).
HCG - 33976 mlU/ml ( MoM 1,44)
uE3 - 6,64 ng/ml (MoM 2,19)
Я так поняла, что последний показатель выше нормы? О чем это может говорить? Может быть надо пересдать тест?
Спасибо огромное за ответ заранее!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
-----:
23.10.2014
Добрый день. У меня к вам три очень важных вопроса.
1. До какого срока можно делать амниоцентез? 20-21 неделя - это не очень поздно?
2. Действительно ли кардоцентез опаснее преждевременным выкидышем, чем амниоцентез?
3. Достаточно ли сделать экспертное УЗИ на 20-21 неделе, и еще раз на 23 -34 неделях, чтобы не делать вышеперечисленные процедуры?
Огромное спасибо заранее!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Амниоцентез проводится до 22 недель и обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, с его помощью исключается большинство хромосомных аномалий. Он проводится до 22 нед. беременности. После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза. Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна. Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый вечер/день,
Мне 31,5, мужу 41, есть здоровая дочка 2,7 лет. Патологий у родственников нет.
У меня было 2 аборта, 1 неразвивающаяся беременность (7-8 нед.) до рождения ребенка. В
беременность с рождением ребенка был выкидыш на раннем сроке 7 нед второго плода. Сейчас я беременна 2м ребенком - 18я неделя.
1ый скрининг на 12,5 неделе (вес 58 кг) дал результат выше порога отсечки: fb-hCH - 184ng/ml, 3.92 Cорр.МоМ, ПАПП 1,81 mlU/ml, 0.62 Скорр.МоМ. Шейная складка - 1,5мм, КТР 67,6мм, 088МОМ, Биохимический риск 1:217,Двойной тест >1:50, Возрастной риск 1:535 Трисомия 18+
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
Скажите пожалуйста, чем опасен повышенный экстриол своб по результатам скрининга второго триместра? Другие показатели в норме, а экстриол повышен прилично.
Беременность не многоплодная у меня (прочитала, что это может быть следствием многополодной)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Для Вас это не опасно, страшного ничего нет если риски у вас низкие
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, как понять результаты анализов. У меня сейчас около 10 недель, 24 года, вес 110 кг. беременность первая.
Результаты анализов:
ХЧГ 77678, среденее ХЧГ 66676,МОМ 1.17.
ПАПП -А - 0.64, среднее ПАПП-А - 2.20,МОМ - 0.29.
Получается что ПАПП занижен? Что делать и чем это грозит.
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, в 16 недель анализы: АФП 1,1= МОМ; ХГЧ=2,42 МОМ . Только по этим показателям-врач генетик ставит риск СД 1/15, рекомендует кордоцентез. Возможно ли избежать эту процедуру и исключить хромосомные аномалии плода другими методами? Возможны ли какие-то доп исследования в вашей клинике? Мне 33, мужу 39, первый ребенок здоров. Первый день последних мес. 20февр 2009г. Токсикоз первой половины беременности. Результаты ЗД УЗИ: 21 неделя, миома матки, многоводие ( ИАЖ=260), вес плода =471 гр, врожденных пороков развития не обнаружено, родословная не отягощена.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54).Кордоцентез проводится до 24 недель
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ