Вопрос задает – Елена,
Елена:
23.10.2014
Здавствуйте.Я уже обращалась к Вам с просьбой расшифровать данный анализ: "Priska 1". Дата забора крови 26/03/11. Возр. 33,8 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 173 ng/ml (3.96 Скорр.МоМ), РАРР-А 7,31 mlU/ml (1.12 Скорр Мом). Дата проведения УЗИ 10/03/11 Шейная складка 1,3 мм (1,05 МоМ), КТР-45 мм, Срок беременности по КТР 11+1, срок беременности на дату забора 13+3. Риски на дату забра пробы: биохим. риск+NT 1:311 ниже порога отсечки, Двойной тест 1:89 выше порога отсечки, Возрастной риск 1:363, трисомия 18+NT меньше 1:10000 ниже порога отсечки. После Вашей консультации я обратилась к генетику, она отправляет на плацентобиопсию без дополнительных обследований, просто на основании этого анализа. Я сдала "Priska 2": AFP 48.17 (1.11 Скорр. Мом), HCG 28377 (0.80 Скорр. Мом), uE3 6.1 (1.47 Скорр. Мом). Биохим. риск 1:9584, Возрастной риск 1:405, Скрининг трисомии 18 меньше 1:10000, что является нормальным значением риска, Скрининг дефекта нервной трубки в области низкого риска Скорр. Мом AFP. Если второй тест хороший, то стоит ли делать амниоцентез? Показывает ли 2-ой тест Приска-2 риск дауна. Я так поняла, что риск СД показывает только Приска-1?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Второй скрининг не опровергает данные первого анализа, поэтому врач не может вам гарантировать что все в порядке если второй скрининг хороший. Другое дело что первый анализ и увеличение ХГ могло быть связано с проблемами протекания беременности в 1 триместре. Если вы не настроены на амниоцентез, делайте УЗИ в 21-22 недели и идите на прием к врачу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.