Вопрос задает – Ксения,
Ксения:
23.10.2014
Здраствуйте, мне 32 года. В 2010 году у меня родился ребенок с синдромом Пьера робена и синдромом Денди уокера, в том числе была гидроцефалия головного мозга и гестоз почки. С кариотипом у меня и мужа все в порядке. Сейчас мы планируем второго ребенка, какие анализы необходимо сдать и какие обследования провести, чтобы максимально снизить риск рождения нездорового малыша?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скорее всего, рождения первого ребенка с двумя такими синдромами вариант случайности, ну уж по крайней мере Денди-Уокер, по поводу Пьера-Робена, если носительство можно посмотреть на уровне ДНК в молекулярной лаборатории, сдайте с мужем кровь.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.