Вопрос задает – Екатерина,
Екатерина:
23.10.2014
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79
PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20
Возрастной риск наличия СД 1:864
Индивидуальный риск: 1:727
Результат скрининга: низкий риск
Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Снижение ПАПП увеличивает риск синдрома Дауна, странно что по скринингу у вас низкий риск рассчитан. Вам нужно обратиться с результатами скрининга к генетикам на консультацию.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.