23.10.2014
Здравствуйте! Прошу прокомментировать и расшифровать результаты скрининга 1 и 2 триместра.
Мне 37 лет, беременность 2, первая в 29 лет разрешилась рождением в срок здорового мальчика. На данный момент срок беременности 20 нед. Хронических и наследственных заболеваний нет. Встала на учет в 11 нед.
На сроке 12 недель переболела ОРВИ, была на больничном с 16.02. по 25.02.12 лечилась молоком с медом, Тантум Верде и таблетки ларипронт, после выписки остался периодический остаточный кашель (не пришёл до сих пор) терапевт меня послушала хрипов не обнаружила, причину кашля не знает, посоветовала попить грудной сбор ( я не пила т.к. неизвестно какие точно травы входят в состав), теплое молоко с медом. До беременности диагностировали миому матки 3,43 см на первом УЗИ срок 11нед. 3 дня размер миомы остался, как и был 3,43см, во 2триместре УЗИ еще не делала
1 триместр:
УЗИ 06.02.12 срок бер-ти 11нед.3дня.
ТВП 1,80мм (1,26МоМ)
КТР 40мм
средний внутр-ий диаметр желточного мешочка 5,2мм
частота сердечных сокращений +160
03.03.12 длина носовой кости 4,1
забор крови 09.02.12 срок бер-ти 11 нед.6дней
св.бета ХГЧ 38,70нг/мл (0,53 МоМ)
РАРР-А 8,10мкг/мл (0,59 МоМ)
2треместр:
забор крови 20.03.12 срок бер-ти 17нед.4дня
АФП 25,70МЕ/мл (0,65 МоМ)
ХГЧ 15087,00МЕ/мл (0,80МоМ)
СЭ 1,50нг/мл (0,34МоМ)
возрастной риск трисомии 21: 1:577(0,173%)
1 триместр
риск трисомии21: ниже популяционного 1:2999(0,033%)
риск 18: ниже популяционного
2 триместр
риск трисомии21: ниже популяционного 1:646(0,155%)
риск задержки развития плода: ниже популяционного
риск развития ДЗНТ: ниже популяционного
комплексный риск трисомии 21:ниже популяционного 1:3358(0,030%)
Была на консультации у генетика, она посоветовала сделать кордоцентез, делая упор на возраст, в заключении написала риск ЦПР 8% за счет ХР вируса и назначила доп. анализы:
Клинический анализ крови+Tr +BCK
Общий анализ мочи
Мазок на флору
ПТИ ,фибриноген
RW (что это не обьяснила)
HBS-Ag, HCV,ВИЧ
Узи плода, ВПР
Обязательно мне пересдавать анализы и делать диагностику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Вам желательно обратиться на консультацию к генетику с целью уточнения состояния плода (экспертное УЗИ) и генетических рисков, по возрасту вы в группе риска по хромосомной патологии и вам показана инвазивная диагностика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.