Вопрос задает – Инна,
ИННА:
23.10.2014
здравствуйте!
на данный момент беременность 29 недель.
делала узи в 13-14:
КТР-7,5см ТВП-2,9мм
длина носовой кости-3 мм.
результаты первого скрининга 13 НЕДЕЛЬ 6 ДНЕЙ:
HCGB
концентрция 71,80 ng/ml
медиана 25,23
МОМ 2,85
КОРРЕКТ.мом 2,92.
PAPP-A
концентрация 5971,91 mU/L
медиана 4355,31
МОМ 1,37
КОРеКТ.мом 1,42
риск по трисомии 21-ниже порогового значения
второй скрининг 17 НЕДЕЛЬ 3 ДНЯ:
AFP
концентрация 41,59 U/ml
медиана 38,20
МОМ 1,09
КОРРЕТ.МОМ 1,08
HCGb
концентрация 24,90
медиана 12,06
МОМ 2,07
КОРРЕКТ.МОМ 1,91
UE3
концентрация 7,26
медиана 5,09
МОМ 1,43
КОРРЕКТ.МОМ 1,41
риск по трисомии 21-ниже порогового значения.
след.узи сделала в 21 неделю
заключение:гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца плода.
развитие плода соответствует 21-22 недели.
грубых патологий не выявлено.
направили к генетику.она мне сказала что у меня 3 маркера...незнаю что делать,нервы на пределе.надеюсь Людмила Александровна вы мне поможете прояснить ситуацию.
у меня такой вопрос.высокий ли риск рождения ребенка с патологией или с синдромом Дауна...
заранее Вам спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Более всего в ваших результатах настораживает утолщение шейной складки до 2,9мм. Необходимо было провести инвазивную диагностику на сроке до 22 недель. В 29 недель это уже, к сожалению невозможно. Остается только экспертное УЗИ и консультация генетика. При шейной складки до 4мм считается возможным рождение здорового малыша.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.