Вопрос задает – Людмила,

            Здравствуйте, О себе:из Белгорода, мне 38лет,беременность третья, родов- 2, дети –здоровы, кровь 2-я резус-положительная,
Мужу-62 года.
Никаких патологий в семьях не было.Эта беременность протекала с тяжёлым токсикозом до 17 недели(стационарное лечение), в данный момент анемия(гемоглобин-103) В 12 недель делала УЗИ… все нормально: Воротничковое пространство – 1,6 мм.Носовую косточку почему-то врач не измерила.
Биохимический скрининг I-R 1:818. Биохимический скринингII-
АФП-0,9 ХГЧ-1,1  R 1:214.Возрастной риск Синдрома  Дауна-1:152
HCGb-132.87 ng/mL  NT-1.60mm  PAPP-A 4279.31 mU/L
УЗИ в 21 неделю: Беременность 21 неделя, плод-один,положение плода-головное, размеры плода соответствуют 21 нед,  длина костей носа-6.5mm,глазницы, желудок, желчный пузырь , почки,лёгкие –без изменений, носогубный треугольник-цел, утолщение шейной складки(9.6) Относительное маловодие.
Сходила к врачу генетику- она настаивает на кордоцентезе, подозревает синдром Дауна из-за утолщения шейной складки, перинатолог- не советует, из-за риска осложнений. И как мне быть?