Добрый день! Мне 34 года, вес 54,4 кг, рост 158, не курю, русская. Скрининг 1 триместра (11 недель) по данным УЗИ показал КТР 47 мм, воротниковое пространство 1,8 мм, носовая кость визуализируется; по биохимии бета-ХГ 62,1 МЕ/л/1,256 Мом и РАРР-А: 1,126 МЕ/л/0,329. Есть ли хромосомные патологии плода? Нужна ли консультация генетика?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Татьяна. Есть ли хромосомная патология у плода - никто не знает. Эти исследования позволяют определить степень риска в каждом конкретном случае, и если риск высокий - рекомендовать инвазивную пренатальную диагностику. Посмотрите внимательно результаты исследования, заключение: если риск превышает 1:250 - Вам необходима консультация генетика, причем, очная.
Врач отделения УЗД - Скворцова М.Н.