Вопрос задает – Оксана,
оксана:
23.10.2014
Добрый день. Поясните результаты генетических анализов 1 скрининг РАРР-А-0,5 Мом, Бета-ХГЧ-1,0 Мом, УЗИ 12 нед. ТВП 1,1 КТР 52 мм БПР 19мм ЛЗР 26мм ДБ 9мм СДЖ 20 мм 2 скрининг АПФ -0,5 Мом ХГЧ 1,2 Мом НЭ (св.) 1,0 Мом риск СД 1:320 УЗИ 20-21 нед. ВПР не обнаружено, кроме носовая кость 5,3 гиперэхогенный фокус в левом желудочке, расширение почечных лоханок до 6,5 мм. Насколько это опасно и повышает риски рождения ребенка с генетическими заболеваниями. Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте,Оксана.Оценить результаты скринига может только врач генетик и только очно,т.к. для выводов необходима беседа с Вами.Фокина Л.А.