Вопрос задает – Анна,
Анна:
23.10.2014
Добрый день. На сроке 19 недель сделали узи экспертного уровня, заключение обнаружен маркер ХА (гипоплозия носовых костей 2,9мм при нижней норме 5,2). В остальном размеры плода соответствуют сроку беременности, врожденных пороков развития не обнаружено.На узи в 11 недель носовую кость не измеряли, указали лишь что визуализируется, а шейная складка 1мм. В 11 недель результаты скинингового теста: Биохим.риск+NT = 1:1320; Двойной тест (биохим. риск РАРРА+ВХМЛ) = 1:217; возрастной риск = 1:477; Трисомия 13/18+NT= 1:10000. Подскажите какова вероятность рождения малыша с СД? Стоит ли соглашаться на инвазивную пренатальную диагностику? Заранее спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Анна! Решение об инвазивной диагностике принимаете вы, после консультации генетика. Существует и неинвазивный пренатальный тест на основные хромосомные дефекты. С уважением, врач УЗД Писарская Е.С.