Высшая врачебная категория
Врач принимает в клиниках
Выберите услугу
Выберите время приёма для записи
К сожалению, нет свободных мест для записи
Записаться ₽
Мамаева Анна Владимировна
Заведующая отделением пренатальной диагностики
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Образование:
Российский государственный медицинский университет педиатрический факультет.
1998 г. – ординатура по акушерству и гинекологии, по клинической генетике и пренатальной диагностики.
Дополнительно: имеется диплом специалиста акушера-гинеколога, генетика.
Опыт работы:
- С 1999 г.
- работала врачом генетиком в ЦПСиР.
- С 2006 г.
- консультировала в Клиническом госпитале MD GROUP.
- С 2010 г.
- работает в Клиническом госпитале MD GROUP.
- С 2016 г.
- работает в Клинике «Мать и дитя» Кунцево.
Профессиональные навыки:
Владеет всеми видами инвазивной диагностики (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, амниодренирования).
Ксения:
К Анне Владимировне я попала по рекомендации Мальмберг О.Л. и ни разу не пожалела!!!!!
В женской консультации моему ребёнку поставили диагноз и все генетики и другие врачи отправляли на прерывание. Мальмберг О.Л. и Мамаева А.В. были последней надеждой.
Анна Владимировна внимательно выслушала меня, посмотрела заключения узи, результаты 1 скрининга из ЖК, результаты узи О.Л. и провела качественную консультацию, рассказала о рисках, рассказала ВСЕ о результатах узи, САМОСТОЯТЕЛЬНО пересчитала риск по 1 скринингу, рассмотрела в деталях все анализы, посоветовала что сдать и где.
Хочу сказать, что Анна Владимировна не просто врач, это ЧЕЛОВЕЧИЩЕ! У таких врачей нужно учиться! К таким врачам нужно идти на практику! Таких врачей должны выпускать медицинские вузы! Если бы была возможность, я бы отправила ее на вручение премии! Анна Владимировна оказала колоссальную психологическую поддержку, как женщина женщину успокоила и заверила, что все будет хорошо! После узи у Мальмберг ( лучшее узи в моей жизни) и консультации генетика, я вновь обрела сон, я начала кушать, перестала плакать. Все врачи говорили, что надо прервать беременность, но эти два гения медицины дали мне веру в лучшее! И генетика не подтвердилась! Ребёнок здоров! Как и говорила Мамаева А.В.
Спасибо вам огромное за ваш труд! Вы прекрасная женщина! Вы профессионал! Я буду благодарна вам до конца жизни! Я и моя семья! Вы подарили нам надежду, вы подарили нам веру, вы оставили в живых нашу дочь! Спасибо вам!
Вы врач с большой буквы!
Ксения Ощепкова:
Анна Владимировна не просто отличный профессионал своего дела, она ещё и замечательный человек. Она с большой теплотой и поддержкой отнеслась ко мне в непростой ситуации, спокойно и очень подробно все объяснила с точки зрения науки. Очень хочется, чтобы больше было таких эмпатичных врачей с золотым сердцем. Большое спасибо за вашу работу и за надежду, которую дарите людям!
Анна:
Спасибо, Анне Владимировне за ее профессионализм и чуткое отношение к пациентам, тем более когда это будущая мама, напуганная результатами анализов из женской консультации и переживающий папа. Она развеяла наши страхи и на свет появилось здоровое наше обожаемое чудо! Как хорошо, что есть такие специалисты.
Записаться на приём
к доктору - Мамаева Анна Владимировна
Кристина 35 лет, Москва:
13.11.2019
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, по результатам ПГД seq (1p) cth, рекомендован перенос или нет? Нужна ли дополнительная консультация генетика? Спасибо!
Мамаева Анна Владимировна:
Заведующая отделением пренатальной диагностики
18.11.2019
Кристина, добрый день! К сожалению, Вы предоставили неполную информацию по ПГД эмбриона, для того, чтобы мы имели возможность ответить на вопрос, необходимо обратиться на прием к доктору и предоставить полное заключение. С уважением, к.м.н. врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Ирина 24 года, Москва:
19.03.2018
Здравствуйте!!! Пытаемся забеременеть около двух лет. Сейчас готовимся к эко (по причине непроходимости моих труб, у мужа нормозоосперпия и 81% с дефектом головки). Отправили на генотипирование HLA II класса и кариотип, второй еще ждем. Подскажите пожалуйста как понять результат HLA? У нас я так понимаю 3 совпадения, это плохо?
Я:
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DRB1 *03,*11
Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный.
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQA1 *0501, *0501
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQB1 *02,*0301
Муж:
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DRB1 *01,*11
Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный.
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQA1 *0101, *0501
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQB1 *0301,*0501
Я:
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DRB1 *03,*11
Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный.
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQA1 *0501, *0501
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQB1 *02,*0301
Муж:
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DRB1 *01,*11
Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный.
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQA1 *0101, *0501
Образец:Кровь
Гены HLA II класса локус DQB1 *0301,*0501
Мамаева Анна Владимировна:
Заведующая отделением пренатальной диагностики
22.03.2018
Добрый день!
Генетики не консультируют по HLA-типированию.
Обратитесь за консультацией к репродуктологу
Генетики не консультируют по HLA-типированию.
Обратитесь за консультацией к репродуктологу
Оксана 36 лет, Москва:
27.11.2017
Здравствуйте. Держала ребенка на рентгене легких на шестой неделе акушерской, о беременности не знала,фартук не одели, аппарат пленочный. Насколько большой риск и на что может повлиять, может быть влияние на нервную систему?
Мамаева Анна Владимировна:
Заведующая отделением пренатальной диагностики
04.12.2017
Добрый день!
Риск от однократного Rh исследования во время беременности может быть не более, чем на 0,5 от общепопуляционного.
Риск от однократного Rh исследования во время беременности может быть не более, чем на 0,5 от общепопуляционного.
Анна 36 лет, Москва:
24.10.2017
Добрый день! Получили результат ПГД: Seq (1-22)x2, (XY)x1. Подскажите пожалуйста, что означает данный результат и нужна ли консультация генетика. Спасибо!
Мамаева Анна Владимировна:
Заведующая отделением пренатальной диагностики
26.10.2017
Анна, добрый день!
По анализу у вас нормальный молекулярный кариотип! Консультация генетика не нужна!
По анализу у вас нормальный молекулярный кариотип! Консультация генетика не нужна!
Ирина 26 лет, Москва:
22.02.2017
Добрый день!В моей жизни случилось большое горе, сделали прерывание беременности на 20 неделе в связи с множественными ВПР малыша. после этого сделали с мужем кариотип, у меня выявлена инверсия 9 хромосомы 46,ХХ, inv (9) (q12p12) . есть ли вероятность что я смогу выносить ребенка при следующей беременности?
Мамаева Анна Владимировна:
Заведующая отделением пренатальной диагностики
02.03.2017
Добрый день! Вероятность того, что вы выносите-есть, но у вас высокий риск патологии у плода в последующие беременности из за носительства инверсии! Вам нужно на конс репродуктолога, что бы решить, как планировать следующую беременность!